TAREA 7 Y 8

ADN en Medicina Legal: Grupo de Problemas nº2

Problema 1: HLA-DQ alfa
Un locus genético que se analiza en muchos laboratorios de medicina legal y de pruebas de paternidad es el del antígeno leucocitario humano conocido como HLA-DQ alfa. Hay cuatro alelos principales en este locus, denominados 1,2,3 y 4. ¿Cuántos genotipos distintos son posibles con estos cuatro alelos?
RTA: Son posibles 10 genotipos.


Problema 2: variación de los VNTR
Los alelos VNTR que se analizan en los experimentos de huella dactilar de ADN son altamente variables entre individuos. ¿En qué difieren entre sí los numerosos alelos VNTR de un mismo locus?
RTA: En el número de veces que se repite una secuencia sencilla de ADN.


Problema 3: Método de análisis de VNTR
¿En qué método habitual de biología molecular se basa el análisis de alelos VNTR n el estudio medico legal de perfiles de ADN?
RTA: Hibridación de Souther.


Problema 4: Mas sobre análisis de VNTR
¿Cuál de los siguientes NO es parte de los métodos usados para el análisis, con sonda de locus único de regiones VNTR en el ADN humano?
RTA: ADN recombinante.


Problema 5: Alelos con sonda de locus único
¿Cuántos alelos distintos se pueden detectar por cada individuo heterocigótico, empleando una sonda de locus único, en un análisis de huella dactilar de ADN?
RTA: Se puede detectar  2 alelos distintos.

Problema 6: Fuentes de ADN
¿Cuál de las siguientes NO es una fuente potencial de ADN para el análisis medicolegal?
RTA: Glóbulos rojos.

Problema 7: Violación con dos sospechosos

La figura muestra la parte significativa de laautorradiografía resultante de analizar, con una sonda de locus únicos, varias muestras de ADN en una investigación de violación.

Las muestras de ADN fueron las siguientes:
 (1) muestra conocida de sangre de la victima
 (2) muestra conocida de sangre del sospechoso A
 (3) muestra conocida de sangre del sospechoso B
 (4) ADN marcadores de tamaño
 (5) fracción femenina de la prueba de ataque sexual
 (6) fracción masculina de la prueba de ataque sexual

Si fuera U. el analista de ADN sacaría como conclusión: 

RTA: El sospechoso B queda excluido como origen de la prueba del delito, pero no se puede descartar al sospechoso A.

Problema 8: Otra violación con dos sospechosos

La figura muestra la parte significativa de la autorradiografia resultante 

de analizar, con una sonda de locus único, varias muestras de ADN en una investigación de violación.

Las muestras de ADN fueron las siguientes:
(1) muestra conocida de sangre de la víctima
(2) muestra conocida de sangre del sospechoso A
(3) muestra conocida de sangre del sospechoso B
(4) ADN marcadores de tamaño
(5) fracción femenina de la muestra vaginal de la victima
(6) fracción masculina de la muestra vaginal de la victima

Si fuera Ud. el analista de ADN, sacaría como conclusión:

RTA: El sospechoso A queda excluido como origen de la prueba del delito, pero no se puede descartar el sospechoso B

Problema 9: Reconstrucción del perfil de una madre ausente

En ocasiones, los científicos medicolegales deben reconstruir el perfil de ADN de una persona desaparecida o ausente a partir del estudio de los perfiles de ADN de parientes cercanos. En este caso, falta la madre de cuatro hijos/as, todos ellos con un mismo padre biológico. La figura muestra los resultados del análisis de huella dactilar de ADN, con una sonda de locus único, de los cuatro niños y del padre. Lamentablemente, el analista olvidó rotular cuál es la calle donde puso el ADN del padre.
A pesar de ellos, se pueden deducir que los alelos de la madre ausente son:
RTA: A y D

Problema 10: Determinación de la paternidad

La figura muestra los resultados del análisis de huella dactilar de ADN, con una sonda de locus único, de hombre, una mujer y sus cuatro hijos.
¿Cuál de los niños se puede descartar como hijo biológico de ese padre?

RTA: No se puede descartar NINGUNO de los hijos.

TAREA 4

Los Tipos Sanguíneos: El Conjunto de Problemas.

El Problema 1: ¿Es el tipo sanguíneo o posible en esta situación?
¿Por favor, puede ayudarme? Tengo una pregunta que no es una pregunta de mi tarea. Soy una estudiante del tercer año medio. ¿Es posible que un hombre del tipo sanguíneo B y una mujer del tipo AB tengan un hijo del tipo O? Yo no lo creo, porque el tipo sanguíneo O es recesivo, y parece que el tipo B es dominante. Mi prima cree que es posible. Gracias por su ayuda. – Vicki
RTA: No, no es posible

El Problema 2: Los tipos sanguíneos posibles de los descendientes
¿Que ocurriría si la madre tiene el tipo O+ y el padre es del tipo A- --Mark
RTA: El descendiente puede ser: A+, A-, 0+ ó 0-

 

El Problema 3: ¿Cuál tipo sanguíneo puede tener el padre?
Si la madre de un hijo tiene el tipo sanguíneo A-, ¿qué tipo sería el padre? ¿Significa que uno de los padres de un hijo tiene que ser Rh- si el hijo es negativo? Mis dos padres y todos los hijos de la familia son Rh-. ¿Pueden tener dos padres Rh- un hijo Rh+? ¿El opuesto? Gracias por su ayuda. -- Mary Ellen

RTA: El padre puede ser: A+, A -, AB+, ó AB-

El Problema 4: ¿Cuáles son los tipos sanguíneos posibles del padre de mi hijo?
"Yo he estado leyendo su información sobre la herencia de los tipos sanguíneos y estoy confundida. Quiero comprender cuál tipo sanguíneo podría tener el padre de mi hijo si mi hijo y yo somos del tipo A+. También, mi hermano es tipo O y mi madre es A+. No podemos entender como puede ocurrir eso. ¿Puede ud. ayudarnos, por favor? - De una madre preocupada."

RTA: El padre puede ser: A, AB, B, o 0

El Problema 5: ¿Quién no es el padre de mi nieto?
Estoy intentando determinar el tipo sanguíneo de mi nieto... mi hija es A+ pero el padre está en cuestión. Ella está muy preocupada sobre la cuestión de paternidad de su hijito.
¿Cuál es el tipo sanguíneo más común y los tipos más comunes de la gente que dona sangre y la gente que recibe sangre?

La respuesta al primer mensaje de Professor Hallick:
Un análisis del tipo sanguíneo a veces puede excluir un padre posible (por ejemplo si la madre es tipo A y el hijo tipo O, el padre no puede ser tipo AB, pero puede ser tipo A, B o O), pero no es un método para determinar la paternidad.
Sí hay que establecer la paternidad de tu nieto por razones legales, por ejemplo para recibir apoyo monetario, una prueba de ADN sería el método aceptado. Hay laboratorios comerciales que harán la prueba por un precio (normalmente unos cientos de dólares). Necesitarán las muestras de sangre de la madre, el hijo y todos los padres posibles. Para aprender más sobre el análisis del ADN se puede examinar la Actividad de los Blackett.(en Inglés)

El Segundo Mensaje de la abuela:
Muchas gracias por su respuesta tan rápida. Déjame explicar la situación corriente. Vamos a olvidar la cuestión de la paternidad. Mi hija es del tipo A, mi nieto es tipo B+, pero no sabemos los tipos de los dos hombres... mi pregunta es: ¿cuales son los tipos necesarios del padre para tener un hijo con tipo B+?

RTA: AB u B

El Problema 6: ¿Tenemos todos el mismo padre biológico?
Estabamos buscando en la red información sobre como poder confirmar los tipos Sanguíneos de nuestros padres. Su página web nos ofreció mucha información valiosa y básica pero como no somos científicos, nuestro entendimiento viene de nuestros días en el liceo. ¿Puede ofrecernos una referencia que pueda ayudarnos a entender los tipos sanguíneos? Entendemos que está basado en los grupos ABO y esperamos que no sea demasiado técnico para entenderlo pero lo intentaremos. Nuestra pregunta básica es: ¿Cuáles pueden ser los tipos sanguíneos de nuestros padres quienes son O+ y tienen 8 hijos? 2 de los 8 son del tipo O+ y O-. ¿Existe esta posibilidad? --John

RTA: Hay una baja probabilidad

TIPOS DE REPRODUCCION

Tipos de reproducción

Reproducción es la función vital de los seres vivos, que les permite dejar descendencia para perpetuar la especie.

REPRODUCCION ASEXUAL:

• No intervienen gametas (células especializadas).
• Solo se necesita un progenitor.
• Los descendientes son idénticos entre si y el progenitor.
• La cantidad de descendientes es muy alta en condiciones ambientales adecuadas.
•   Algunos ejemplos de este tipo de reproducción asexual son: fragmentación, partición, fisión binaria y gemación.

Fragmentación: con un grupo de tejidos separados del organismo que le dio origen, se forma un individuo nuevo o varios individuos. La estrella de mar y plantas como el rosal o los esqueles son ejemplos de esta

Partición: un individuo puede partirse en 2 o más pedazos y asi generar nuevos organismos. Ejemplos de partición son la lombriz de tierra, la anemona o agua viva y los gusanos planos.

Fision binaria: se da en el caso de organismos unicelulares que divide su material genético y se separan (mitosis).

Gemación: a partir de una yema o brote de un organismo se forma uno nuevo, por ejemplo las levaduras.

REPRODUCCION SEXUAL:

• Interviene 2 organismos que producen gametos (células especificas) con la mitad dotación cromosómicas.
• Los descendientes son semejantes a sus progenitores.
• Es poca la cantidad de descendencia, es decir son pocas las crías en comparación con la asexual.
• Se produce la fecundación (interna o externa), que es la unión de los gametos con fusión de los núcleos. Se forma el cigoto o huevo y una vez formada esta célula comienza a multiplicarse.
• Ejemplos de seres vivos  que se reproducen de esta manera son: los mamíferos, peces,anfibios, aves, reptiles. 

Molécula de ADN

1) ¿Dónde se encuentra la molécula de ADN?

El ADN se encuentra en todas las células del ser vivo, en concreto en el núcleo de las susodichas y forma parte de los cromosomas. Si la célula es eucariota (animal) se encuentra el ADN en el núcleo, en cambio, si la célula es procariota (vegetal) el material genético se encuentra disperso en el citoplasma en ese caso se le llama nucleoide. En el caso de los hombres la molécula de ADN se encuentra en el núcleo de las células.

2) ¿Cuál es la función del ADN?

El ADN es la molécula que codifica las instrucciones para crear un ser vivo casi igual a aquél que le da origen. Todas las células que forman a un organismo tienen la misma información genética. Esta cualidad, la de hacer copias exactas de sí mismo, es una característica esencial del material genético y está relacionada con la replicación del ADN. Durante este proceso, las dos cadenas originales se separan en los puentes hidrógeno, entonces cada una, por separado sirve de molde a partir del cual dos nuevas hebras complementarias se forman con nucleótidos disponibles en la célula. A este modo de duplicación se lo llama modelo semiconservativo.
Otra de las principales funciones del ADN es la llamada especificación de proteínas, que se realiza a través de un proceso denominado síntesis de proteínas.
La sucesión de los nucleótidos a lo largo de una hebra de ADN pueden leerse como secuencias de bases que codifican para varios genes. Cada gen codifica para una proteína. Para que la información del ADN (ácido desoxirribonucleico) se transfiera a otra biomolécula como lo son las proteínas la información de una secuencia de ADN se copia a un ARN mensajero, quien a su vez lo traduce en otro idioma químico, el de las proteínas, En la traducción intervienen el ARN ribosómico y el ARN de transferencia.

3) ¿Qué es un nucleótido? ¿Cuáles son sus componentes? Esquematizar
Cada molecula de ADN esta formada a partir de unidades denominadas nucleótidos. Un nucleótido es un compuesto orgánico  que se forma a partir de la unión de un glúcido (un azúcar) denominada “desoxirribosa”, un grupo fosfato que se llama asi porque tiene el elemento fosforo y un grupo que contiene nitrógeno y se denomina base nitrogenada. El azúcar que integra los nucleótidos contiene 5 atomos de carbono. Existen cuatro tipos de nucleótidos que se diferencian por su base nitrogenada. Esta base puede ser adenina (A), citosina (C), guanina (G) o timina (T).

4) ¿Cuáles son los nucleótidos que forman parte del ADN?
Hay 4 tipos de nucleótidos que se designan de diferente manera dependiendo de la base nitrogenada a la que acompañen: adenina (A), citosina (C), guanina (G) y timina (T), estas se unen para formar cadenas y se enrollan sobre si mismas en pareja formando una doble hélice.
En la doble hélice las bases se unen entre si formando enlaces, los cuales forman entre si los enlaces adenina-timina (A-T) y viceversa y citosina-guanina (C-G) y viceversa, de esta forma las cadenas son complementarias. 

5) A partir de la ilustración del modelo de ADN, respondan:
a) ¿Qué significa que las bases enfrentadas sean complementarias?
Significa que las bases nitrogenadas  forman parejas. La adenina y la timina son complementarias (A-T), al igual que la guanina y la citosina (G-C)

b) ¿Qué es lo que mantiene unidas a ambas hebras de la doble hélice?
Las hebras se mantienen unidas por enlaces que se establecen entre las bases enfrentadas, siguiendo siempre un mismo patrón A-T y G-C

c) ¿Cómo están formados los laterales de la molécula?
Por una azúcar unida a un grupo fosfato.

d) ¿Por qué se dice que las cadenas de ADN, es semiconservativa y antipararela?
Modelo semiconservativo: en este modelo las dos cadenas paternales del ADN se separan y sirven de molde para la síntesis de una nueva cadena de ADN. El resultado son dos dobles hélices de ADN, donde ambas están constituidas de una cadena paternal y una cadena nueva.

Los extremos de cada una de las hebras del ADN son denominados 5’-P (fosfato) y 3’–OH (hidroxilo) en la desoxirribosa. Las dos cadenas se alinean en forma paralela, pero en direcciones inversas (una en sentido 5’ → 3’ y la complementaria en el sentido inverso), pues la interacción entre las dos cadenas está determinada por los puentes de hidrógeno entre sus bases nitrogenadas. Se dice, entonces, que las cadenas son antipararelas.

 

Fuente: 

http://argentina.aula365.com/funciones-adn

http://definicion.de/nucleotido/
http://aportes.educ.ar/biologia/nucleo-teorico/estado-del-arte/el-libro-de-la-vida-el-adn/estructura_del_adn.php

http://eliyeladn.weebly.com/iquest-donde-podemos-encontrar-el-adn.html
http://www.maph49.galeon.com/adn/classical.html
http://www.educaplus.org/play-46-Bases-nitrogenadas.html
http://aportes.educ.ar/biologia/nucleo-teorico/estado-del-arte/el-libro-de-la-vida-el-adn/estructura_del_adn.php