Molécula de ADN

1) ¿Dónde se encuentra la molécula de ADN?

El ADN se encuentra en todas las células del ser vivo, en concreto en el núcleo de las susodichas y forma parte de los cromosomas. Si la célula es eucariota (animal) se encuentra el ADN en el núcleo, en cambio, si la célula es procariota (vegetal) el material genético se encuentra disperso en el citoplasma en ese caso se le llama nucleoide. En el caso de los hombres la molécula de ADN se encuentra en el núcleo de las células.

2) ¿Cuál es la función del ADN?

El ADN es la molécula que codifica las instrucciones para crear un ser vivo casi igual a aquél que le da origen. Todas las células que forman a un organismo tienen la misma información genética. Esta cualidad, la de hacer copias exactas de sí mismo, es una característica esencial del material genético y está relacionada con la replicación del ADN. Durante este proceso, las dos cadenas originales se separan en los puentes hidrógeno, entonces cada una, por separado sirve de molde a partir del cual dos nuevas hebras complementarias se forman con nucleótidos disponibles en la célula. A este modo de duplicación se lo llama modelo semiconservativo.
Otra de las principales funciones del ADN es la llamada especificación de proteínas, que se realiza a través de un proceso denominado síntesis de proteínas.
La sucesión de los nucleótidos a lo largo de una hebra de ADN pueden leerse como secuencias de bases que codifican para varios genes. Cada gen codifica para una proteína. Para que la información del ADN (ácido desoxirribonucleico) se transfiera a otra biomolécula como lo son las proteínas la información de una secuencia de ADN se copia a un ARN mensajero, quien a su vez lo traduce en otro idioma químico, el de las proteínas, En la traducción intervienen el ARN ribosómico y el ARN de transferencia.

3) ¿Qué es un nucleótido? ¿Cuáles son sus componentes? Esquematizar
Cada molecula de ADN esta formada a partir de unidades denominadas nucleótidos. Un nucleótido es un compuesto orgánico  que se forma a partir de la unión de un glúcido (un azúcar) denominada “desoxirribosa”, un grupo fosfato que se llama asi porque tiene el elemento fosforo y un grupo que contiene nitrógeno y se denomina base nitrogenada. El azúcar que integra los nucleótidos contiene 5 atomos de carbono. Existen cuatro tipos de nucleótidos que se diferencian por su base nitrogenada. Esta base puede ser adenina (A), citosina (C), guanina (G) o timina (T).

4) ¿Cuáles son los nucleótidos que forman parte del ADN?
Hay 4 tipos de nucleótidos que se designan de diferente manera dependiendo de la base nitrogenada a la que acompañen: adenina (A), citosina (C), guanina (G) y timina (T), estas se unen para formar cadenas y se enrollan sobre si mismas en pareja formando una doble hélice.
En la doble hélice las bases se unen entre si formando enlaces, los cuales forman entre si los enlaces adenina-timina (A-T) y viceversa y citosina-guanina (C-G) y viceversa, de esta forma las cadenas son complementarias. 

5) A partir de la ilustración del modelo de ADN, respondan:
a) ¿Qué significa que las bases enfrentadas sean complementarias?
Significa que las bases nitrogenadas  forman parejas. La adenina y la timina son complementarias (A-T), al igual que la guanina y la citosina (G-C)

b) ¿Qué es lo que mantiene unidas a ambas hebras de la doble hélice?
Las hebras se mantienen unidas por enlaces que se establecen entre las bases enfrentadas, siguiendo siempre un mismo patrón A-T y G-C

c) ¿Cómo están formados los laterales de la molécula?
Por una azúcar unida a un grupo fosfato.

d) ¿Por qué se dice que las cadenas de ADN, es semiconservativa y antipararela?
Modelo semiconservativo: en este modelo las dos cadenas paternales del ADN se separan y sirven de molde para la síntesis de una nueva cadena de ADN. El resultado son dos dobles hélices de ADN, donde ambas están constituidas de una cadena paternal y una cadena nueva.

Los extremos de cada una de las hebras del ADN son denominados 5’-P (fosfato) y 3’–OH (hidroxilo) en la desoxirribosa. Las dos cadenas se alinean en forma paralela, pero en direcciones inversas (una en sentido 5’ → 3’ y la complementaria en el sentido inverso), pues la interacción entre las dos cadenas está determinada por los puentes de hidrógeno entre sus bases nitrogenadas. Se dice, entonces, que las cadenas son antipararelas.

 

Fuente: 

http://argentina.aula365.com/funciones-adn

http://definicion.de/nucleotido/
http://aportes.educ.ar/biologia/nucleo-teorico/estado-del-arte/el-libro-de-la-vida-el-adn/estructura_del_adn.php

http://eliyeladn.weebly.com/iquest-donde-podemos-encontrar-el-adn.html
http://www.maph49.galeon.com/adn/classical.html
http://www.educaplus.org/play-46-Bases-nitrogenadas.html
http://aportes.educ.ar/biologia/nucleo-teorico/estado-del-arte/el-libro-de-la-vida-el-adn/estructura_del_adn.php

TRABAJO GENETICA: Identificación de personas

TRABAJO GENETICA: Identificación de personas

TEXTO: " EL CASO DE PAULA EVA LOGARES"

1)      Para obtener el marcador genético ¿qué tipo de tejido utilizaría para este caso en particular?

2)      ¿Es necesaria la intervención de la medicina forense o la policía forense?

3)      A su criterio ¿creen que es importante e avance científico en el campo de la genética? ¿por qué?

1) Para el caso de Paula Logares solamente utilizaría la muestra de sangre de ella y de los familiares más allegados (abuelos, tíos) así esta chiquita no sufre lesiones o no se ve afectada.

2) no, ni la policía forense ni la medicina forense debe intervenir en este caso porque no se buscan evidencias y los dos sujetos están vivos.  Solo interviene la medicina para comparar los ADN y reconstruir el ADN de la madre.

3) si, porque gracias al avance científico se puede facilitar el trabajo, con resultados más rápidos y precisos

GRUPO 3
INTEGRANTES: Cabrera Romero, Nicolás
                            Carnero, Julieta
                            Ladeuix, Yannick
                            Lizarraga, josefina

Polymerarse Chain Reaction o reacción en la cadena de la polimerasa.

Es una herramienta o mejor dicho es un método que se utiliza para copiar segmentos de ADN, millones de veces. A demás es un método simple y bajo en costos.
Para ver cómo funciona primero debemos entender estos términos.  En los laboratorios se hacen pequeñas piezas de ADN que se llaman primer, estas van a ser copias de la cadena de ADN que usted desee. Los nucleótidos son las moléculas que conforman al ADN (ademina, timina, citosina, guanina) y se necesitan para que al copiar se unan estas moléculas con el original. Y la polimerasa es una enzima que provoca que los nucleótidos se añadan a la cadena.

En un experimento de PCR,  se toma la muestra de ADN se la guarda en unn tubo de ensayo y se la somete a altas temperaturas (95°C) para que las dos hebras del ADN se separen. Luego se le agrega los primers, los nucleótidos y la polimerasa. Los dos primers  están diseñados para coincidir con el segmento de DNA que desea copiar. A través de apareamiento de bases complementarias, un primer se une a la cadena superior en un extremo de su segmento de interés, y el otro primer se une a la cadena inferior en el otro extremo. En la mayoría de los casos, 2 primers que son nucleótidos 20 o tanto tiempo se centrará en un solo lugar en todo el genoma. Es decir, ambos se van a encargar de localizar el segmento de ADN pero uno va a marcar el principio y el otro donde termina. Luego se le baja la temperatura a los 52°C aproximadamente, en esa temperatura actúa la polimerasa y pega los nucleótidos a la cadena. A partir de ese proceso se van a obtener dos cadenas nuevas. Este proceso se repite hasta que las muestras de ADN sean necesarias para lo que se las necesite.